CLN2 ist eine seltene Form von Kinderdemenz.

Wir stehen an der Seite eines Kindes, das mit CLN2 lebt, und seiner Eltern – zwei Forschenden, die gleichzeitig den Alltag mit Therapie, Pflege und Unsicherheit bewältigen und im Labor an Antworten arbeiten. Unsere Mission ist es, aus Solidarität konkrete Entlastung zu machen: dringende Behandlungs-, Reise- und Versorgungskosten mitzufinanzieren, Zeit für Familie und Care zu schaffen und Forschung sowie Aufklärung zu stärken, die Fortschritt beschleunigen. Wir informieren transparent und respektvoll, schützen die Privatsphäre der Familie und richten jede Unterstützung auf ein klares Ziel: diesem Kind heute die bestmögliche Lebensqualität und Sicherheit zu ermöglichen – und zugleich Hoffnung für alle von CLN2 Betroffenen zu vergrößern.

CLN2 is a rare form of childhood dementia.

We rally around one child living with CLN2 and the two researchers who love them—parents navigating both the lab bench and daily care. Our mission is to turn community support into real relief: funding time-sensitive treatment and travel needs, easing the financial and emotional load, and backing research and advocacy that move the field faster. We will share clear, respectful updates, protect this family’s privacy, and keep every contribution focused on one goal: giving this child the fullest, safest life possible—today—while helping build a better future for everyone affected by CLN2.